Największym marzeniem Matiego i jego rodziców jest to, aby miał sprawne rączki!!! Niestety przeszkadza w tym rzadka wada genetyczna zwana symfalangią. Jest to zespół mnogich kościozrostów, Mati od urodzenia nie prostował rąk, nie ma stawów w łokciach, niestety ma sprawny tylko kciuk, pozostałe paluszki nie mają stawów, trudno jest z codziennymi czynnościami :( . Coraz częściej pyta czy kiedyś będzie normalnie, bo ta niemoc jak musi wyprostować rączkę już zaczyna go przerastać.
Ty również możesz pomóci. Jedynym ratunkiem dla Matiego jest bardzo kosztowna operacja , 4 miesięczny pobyt i ciężka rehabilitacja w USA. Na refundację operacji liczymy od NFZ, ale pozostają jeszcze koszty wyjazdu i pobytu za Oceanem. Później rehabilitacja w Polsce. 5 lat szukaliśmy kogoś kto chce i wie jak zoperować naszego synka.Leczenia chce podjąć się dr Paley z Florydy.

Pomóżmy spełniać marzenia, które dla nas są normalnością i są naprawdę w zasięgu ręki, a o Matim na pewno jeszcze usłyszymy...Pozdrawiamy.