Fundacja istnieje formalnie od 1997 roku. Była przez wiele lat największym pod względem liczby zarejestrowanych osób Bankiem Dawców Szpiku Kostnego w Polsce. Obecnie rejestr ten zrzesza około 11 tys. dawców.

Fundacja prowadzi grupy wsparcia, dla pacjentów chorych na nowotwory krwi,  zakażonych HCV, chorych na nowotwory mózgu , SM,  oraz organizuje szeroko zakrojone  kampanie społeczne. W ramach prowadzonych działań Fundacja organizuje warsztaty dla pacjentów, lekarzy, pielęgniarek. Jest także, twórcą poradnika ?Zdrowa komunikacja? nt. współodpowiedzialności lekarzy i pacjentów, za jakość i efekty terapii w białaczce szpikowej. W chwili obecnej działalność fundacji koncertuje się na zimnach systemowych w chorobach rzadkich, przewlekłych, nowotworowych, oraz dla osób z niepełnosprawnościami. Aktualnie pracujemy nad stworzeniem wzorcowego modelu opieki skoordynowanej w SM z programem informatycznym.

Fundacja nie jest organizacją stricte pacjencką i dlatego nie bierze udziału w programach wsparcia polegających wyłącznie na programach lekowych. Fundacja podkreśla konieczność edukacji w zakresie komunikacji pomiędzy lekarzami a pacjentami oraz współpracy pomiędzy organizacjami pacjenckimi i edukacyjnymi, która ? zdaniem pani Urszuli Jaworskiej ? stoi na niedostatecznym poziomie.

Urszula Jaworska jest członkiem II kadencji,  Rady Społecznej przy Rzeczniku Praw Obywatelskich oraz obserwatorem przy Komitecie Sterującym przy Programi Zapobieganie zakażeniom HCV przy PZH http://www.hcv.pzh.gov.pl/.

W latach 2006-2009 była także wiceprezesem Ogólnopolskiej Federacji Organizacji Pozarządowych, obecnie członek Honorowy OFOP